当前位置:
首页 >
注册证查询 > β2微球蛋白(β2-MG)测定试剂盒(免疫比浊法)
β2微球蛋白(β2-MG)测定试剂盒(免疫比浊法)
-
产品名称
β2微球蛋白(β2-MG)测定试剂盒(免疫比浊法)
-
型号规格
R1:36mlX1;R2:9mlX1
-
产品描述
用于生化分析仪体外定量测定人血清或血浆、尿液中β2-微球蛋白(β2-MG)的含量。
-
注册证或备案凭证编号
闽械注准20142400071
-
注册人/备案人名称
英科新创(厦门)科技股份有限公司
-
统一社会信息代码
91350200612005312M
-
最小销售单元产品标识
06936155835225
-
是否为包类/组套类产品
是
-
版本号
1
-
版本的发布时间
2021/1/1
-
产品标识编码体系名称
GS1
-
产品标识发布日期
2021-01-01
-
最小销售单元中使用单元的数量
1
-
使用单元产品标识
-
标识载体
二维码
-
本体产品标识
-
器械类别
体外诊断试剂
-
产品类别
耗材
-
分类编码
6840-294
-
是否标记为一次性使用
否
-
最大重复使用次数
-
是否为灭菌产品
否
-
使用前是否需要进行灭菌
否
-
灭菌方式
-
医保耗材分类编码
-
生产标识是否包含批号
是
-
生产标识是否包含序列号
是
-
生产标识是否包含生产日期
是
-
生产标识是否包含失效日期
是
-
特殊储存或操作条件
2℃~8℃避光存储
-
产品标识状态
注:医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库(数据具有延迟性)