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多孔型椎体融合器

  • 产品名称 多孔型椎体融合器
  • 型号规格 CV型 S32CC
  • 产品描述 该产品由化学成分符合GB/T 13810标准中TC4要求的钛合金粉末材料,经选择性激光熔融快速成型技术制成。产品为柱状中空结构,横截面为马蹄铁状,四壁均有网格,前壁为三角形镂空和矩形镂空孔结构,左右壁为菱形网格,后壁为三角形网格,四壁的两端有多孔结构,上下端面与水平面呈一定夹角。产品表面无着色,非灭菌包装。
  • 注册证或备案凭证编号 国械注准20213130105
  • 注册人/备案人名称 湖南华翔增量制造股份有限公司
  • 统一社会信息代码 91430103396741752G
  • 最小销售单元产品标识 MA.156.M0.100275.0QWZMXN6
  • 是否为包类/组套类产品
  • 版本号 1
  • 版本的发布时间 2021/3/3
  • 产品标识编码体系名称 MA码(IDcode)
  • 产品标识发布日期 2021-03-03
  • 最小销售单元中使用单元的数量 1
  • 使用单元产品标识
  • 标识载体 二维码
  • 本体产品标识
  • 器械类别 器械
  • 产品类别 耗材
  • 分类编码 13-03-04
  • 是否标记为一次性使用
  • 最大重复使用次数
  • 是否为灭菌产品
  • 使用前是否需要进行灭菌
  • 灭菌方式 去掉所有保护性包装和标签后,推荐采用经验证的压力蒸汽灭菌方法进行灭菌,其灭菌参数符合WS 310.2-2016标准中表2的相关规定(下排气式设备:121℃灭菌20min,压力102.8 kPa~122.9kPa;预真空式设备:132℃灭菌4min,压力184.4 kPa~210.7kPa;134℃灭菌4min,压力210.7 kPa~229.3kPa)
  • 医保耗材分类编码
  • 生产标识是否包含批号
  • 生产标识是否包含序列号
  • 生产标识是否包含生产日期
  • 生产标识是否包含失效日期
  • 特殊储存或操作条件
  • 产品标识状态
注:医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库(数据具有延迟性)
锁定骨钉系统(商品名:亚太医疗)“SYNTEC”Locking Screw System β2微球蛋白(β2-MG)测定试剂盒(免疫比浊法)
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