推车式全数字彩色超声诊断系统

• 产品名称 推车式全数字彩色超声诊断系统
• 型号规格 Acclarix LX59
• 产品描述 产品注册证结构组成：仪器由主机与探头组成，可选配穿刺架、脚踏开关、DICOM组件、ECG模块组件。可选配探头型号为：L17-7HQ、E8-4Q、 C5-2Q、 L12-5Q、 MC8-4Q、 L17-7SQ、 P5-1Q、 P7-3Q、 MC9-3TQ、 C7-2XQ、 E10-3BQ、E10-3HQ、 C6-2MQ、 C5-1Q、L12-5HQ、L12-5WQ、ECL12-3Q、P5-1XQ、E10-3MQ、SC6-1Q。可选配穿刺架型号为：BGK-C5-2、BGK-L40UB、BGK-CR10UA、BGK-R15UB、BGK-001 、BGK-002、BGK-003、BGK-004、BGK-005、BGK-006、BGK-007、BGK-008、BGK-009、BGK-010、BGK-011、BGK-012、BGK-013、BGK-P5-1X、BGK-021、BGK-022、BGK-023。 产品注册证适用范围：适用于临床超声检查。
• 注册证号/备案凭证号 粤械注准20192061107
• 注册人/备案人名称 深圳市理邦精密仪器股份有限公司
• 统一社会信息代码 914403001923672010
• 最小销售单元产品标识 06944413820876
• 是否为无菌/植入类产品 否
• 版本号 7
• 版本的发布时间 2024/7/26
• 产品标识发布体系名称 GS1
• 产品标识发布日期 2022-12-20
• 最小销售单元使用单元的数量 1
• 使用单元产品标识
• 标识状态 二维码
• 本体产品标识
• 产地来源 器械
• 产品子类 设备
• 分类编码 06-07-02
• 是否为一次性使用 否
• 最大重复使用次数
• 是否为无菌产品 否
• 使用前是否需要进行灭菌处理 否
• 灭菌方式
• 医保器械的分类编码
• 生产标识是否包含批号
  否
• 生产标识是否包含序列号 是
• 生产标识是否包含生产日期 是
• 生产标识是否包含失效日期 否
• 特殊储存处理条件
• 标识数据状态 已发布