体外程控仪
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产品名称
体外程控仪
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型号规格
型号:PSM1001
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产品描述
体外程控仪由平板电脑(1个)、编程器(1个)、和背带组件(为选配件)构成。平板电脑软件S501版本:V3.6,编程器软件版本:V1.2
本产品用于脑深部电刺激脉冲发生器、迷走神经刺激脉冲发生器、植入式骶神经刺激器、植入式脊髓神经刺激器和测试刺激器的遥测和控制。
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注册证或备案凭证编号
京械注准20172120906
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注册人/备案人名称
北京品驰医疗设备股份有限公司
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统一社会信息代码
9111011468357108XG
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最小销售单元产品标识
06959809602004
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是否为包类/组套类产品
是
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版本号
7
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版本的发布时间
2024/8/23
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产品标识编码体系名称
GS1
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产品标识发布日期
2022-02-10
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最小销售单元中使用单元的数量
1
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使用单元产品标识
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标识载体
一维码
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本体产品标识
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器械类别
器械
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产品类别
耗材
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分类编码
12-02-09
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是否标记为一次性使用
否
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最大重复使用次数
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是否为灭菌产品
否
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使用前是否需要进行灭菌
否
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灭菌方式
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医保耗材分类编码
C04080412300000030450000001
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生产标识是否包含批号
否
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生产标识是否包含序列号
是
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生产标识是否包含生产日期
否
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生产标识是否包含失效日期
否
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特殊储存或操作条件
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产品标识状态
已发布
注:医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库(数据具有延迟性)