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便携式全数字彩色超声诊断系统

  • 产品名称 便携式全数字彩色超声诊断系统
  • 型号规格 Acclarix AX26
  • 产品描述 产品注册证结构及组成:仪器由主机与探头组成,可选配穿刺架、脚踏开关、锂电池、探头扩展器、超声心电模块。 可选配探头型号为:C5-2Q、 L12-5Q、 P5-1Q、 E8-4Q、 L17-7SQ、 MC8-4Q、P7-3Q、 MC9-3TQ、 L17-7HQ、C7-2XQ、E10-3BQ、E10-3HQ、C6-2MQ、C5-1Q、L12-5HQ、L12-5WQ、ECL12-3Q。可选配穿刺架型号为:BGK-C5-2、BGK-L40UB、BGK-CR10UA、BGK-R15UB、 BGK-001、BGK-002、BGK-003、BGK-004、BGK-005、BGK-006、BGK-007、BGK-008、BGK-009、BGK-010、BGK-011、BGK-012、BGK-013。 产品注册证适用范围:适用于临床超声检查。
  • 注册证或备案凭证编号 粤械注准20202062080
  • 注册人/备案人名称 深圳市理邦精密仪器股份有限公司
  • 统一社会信息代码 914403001923672010
  • 最小销售单元产品标识 06944413811539
  • 是否为包类/组套类产品
  • 版本号 7
  • 版本的发布时间 2024/7/26
  • 产品标识编码体系名称 GS1
  • 产品标识发布日期 2021-01-06
  • 最小销售单元中使用单元的数量 1
  • 使用单元产品标识
  • 标识载体 二维码
  • 本体产品标识
  • 器械类别 器械
  • 产品类别 设备
  • 分类编码 06-07-02
  • 是否标记为一次性使用
  • 最大重复使用次数
  • 是否为灭菌产品
  • 使用前是否需要进行灭菌
  • 灭菌方式
  • 医保耗材分类编码
  • 生产标识是否包含批号
  • 生产标识是否包含序列号
  • 生产标识是否包含生产日期
  • 生产标识是否包含失效日期
  • 特殊储存或操作条件
  • 产品标识状态 已发布
注:医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库(数据具有延迟性)
可吸收性缝线 金属接骨螺钉
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