病人监护仪

• 产品名称 病人监护仪
• 型号规格 X10
• 产品描述 产品注册证结构组成：产品由主机、电池、电源线及相应功能配附件组成。 产品注册证适用范围：X8、X8A、X8、eHM5型产品适用于在医疗单位中供有资质的人员操作，对成人、小儿、新生儿进行心电(ECG)(含ST段测量、QT/QTc测量、心律失常分析)和心率(HR)、呼吸RESP)、体温(TEP)、脉搏血氧饱和度(Sp02)、脉率(PR)、无创血压(NIBP)、呼吸末二氧化碳(C02)的监护；X10、X10A、X10B、eH6型产品适用于在医疗单位中供有资质的人员操作，对成人、小儿、新生儿进行心电(ECG)(含ST段测量、QT/QTc测量、心律失常分析)和心率(R)、呼吸(RESP)、体温(TEM)、脉搏血氧饱和度(Sp02)、脉率(PR)、无创血压(NIBP)、呼吸末二氧化碳(C02)、有创血压(IBP)的监护； X12、X12A、X12B、eHM7型产品适用于在医疗单位中供有资质的人员操作，对成人、小儿、新生儿进行心电(ECG)(含ST段测量、qT/QTc测量、心律失常分析)和心率、呼吸(RESP)、体温(TEMP)、脉搏血氧饱和度(Sp02)、脉率(PR)、无创血压(NIBP)、呼吸末二氧化碳(C02)、有创血压(IBP)、心排量(C.0.)(仅限成人患者)的监护； 监护信息可以显示、回顾、存储、打印并提供报警，并可通过有线或无线的方式将监护信息传输至中央监护系统上
• 注册证或备案凭证编号 粤械注准20152070788
• 注册人/备案人名称 深圳市理邦精密仪器股份有限公司
• 统一社会信息代码 914403001923672010
• 最小销售单元产品标识 06944413810921
• 是否为包类/组套类产品 否
• 版本号 7
• 版本的发布时间 2024/7/26
• 产品标识编码体系名称 GS1
• 产品标识发布日期 2021-08-22
• 最小销售单元中使用单元的数量 1
• 使用单元产品标识
• 标识载体 二维码
• 本体产品标识
• 器械类别 器械
• 产品类别 设备
• 分类编码 07-04-01
• 是否标记为一次性使用 否
• 最大重复使用次数
• 是否为灭菌产品 否
• 使用前是否需要进行灭菌 否
• 灭菌方式
• 医保耗材分类编码
• 生产标识是否包含批号
  否
• 生产标识是否包含序列号 是
• 生产标识是否包含生产日期 是
• 生产标识是否包含失效日期 否
• 特殊储存或操作条件
• 产品标识状态 已发布