便携式全数字彩色超声诊断系统

• 产品名称 便携式全数字彩色超声诊断系统
• 型号规格 AX4
• 产品描述 产品注册证结构组成：仪器由主机与探头组成，可选配穿刺架、脚踏开关、锂电池、MTC探头扩展器、超声心电模块。 可选配探头型号为：C5-2XQ型凸阵探头、L10-4Q型线阵探头、L17-7HQ型高频线阵探头、E8-4Q腔内探头、P5-1XQ型相控阵探头、C5-2Q型凸阵探头、L12-5Q型线阵探头、L17-7SQ型高频线阵探头、MC8-4Q型凸阵探头、MC9-3TQ型凸阵探头、P5-1Q型相控阵探头、P7-3Q型相控阵探头、C5-2MQ型容积凸阵探头、C7-2XQ型凸阵探头、E10-3BQ型腔内探头、E10-3HQ型腔内探头、C5-1Q型凸阵探头、L12-5HQ型线阵探头、L12-5WQ型线阵探头、C6-2MQ型容积凸阵探头。 可选配穿刺架型号为：BGK-C5-2、BGK-L40UB、BGK-CR10UA、BGK-R15UB、BGK-P5-1X、BGK-001、BGK-002、BGK-003、BGK-004、BGK-005、BGK-006、BGK-007、BGK-008、BGK-009、BGK-010、BGK-011、BGK-012。 产品注册证适用范围：适用于临床超声检查。
• 注册证或备案凭证编号 粤械注准20152060912
• 注册人/备案人名称 深圳市理邦精密仪器股份有限公司
• 统一社会信息代码 914403001923672010
• 最小销售单元产品标识 06944413808867
• 是否为包类/组套类产品 否
• 版本号 8
• 版本的发布时间 2024/7/26
• 产品标识编码体系名称 GS1
• 产品标识发布日期 2021-08-03
• 最小销售单元中使用单元的数量 1
• 使用单元产品标识
• 标识载体 二维码
• 本体产品标识
• 器械类别 器械
• 产品类别 设备
• 分类编码 06-07-02
• 是否标记为一次性使用 否
• 最大重复使用次数
• 是否为灭菌产品 否
• 使用前是否需要进行灭菌 否
• 灭菌方式
• 医保耗材分类编码
• 生产标识是否包含批号
  否
• 生产标识是否包含序列号 是
• 生产标识是否包含生产日期 是
• 生产标识是否包含失效日期 否
• 特殊储存或操作条件
• 产品标识状态 已发布