一次性内镜用软管式活组织取样钳
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产品名称
一次性内镜用软管式活组织取样钳
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型号规格
FB-12SX-B1
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产品描述
产品由钳头、外管和手柄组成,临床供内窥镜下钳取消化道、呼吸道活体组织样本用。
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注册证或备案凭证编号
苏械注准20172020951
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注册人/备案人名称
江苏常美医疗器械有限公司
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统一社会信息代码
91320412072779017U
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最小销售单元产品标识
06923558505480
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是否为包类/组套类产品
否
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版本号
8
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版本的发布时间
2024/11/14
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产品标识编码体系名称
GS1
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产品标识发布日期
2021-11-05
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最小销售单元中使用单元的数量
1
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使用单元产品标识
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标识载体
一维码
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本体产品标识
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器械类别
器械
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产品类别
耗材
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分类编码
02-04-10
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是否标记为一次性使用
是
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最大重复使用次数
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是否为灭菌产品
是
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使用前是否需要进行灭菌
否
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灭菌方式
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医保耗材分类编码
C01032500700001022770000001,C01010700700006022770000005,C01022600700007022770000074
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生产标识是否包含批号
是
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生产标识是否包含序列号
否
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生产标识是否包含生产日期
否
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生产标识是否包含失效日期
是
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特殊储存或操作条件
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产品标识状态
已发布
注:医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库(数据具有延迟性)