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人绒毛膜促性腺激素(HCG)检测试剂盒(胶体金法)
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产品名称
人绒毛膜促性腺激素(HCG)检测试剂盒(胶体金法)
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型号规格
条型10人份/盒
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产品描述
人绒毛膜促性腺激素(HCG)检测试剂盒(胶体金法)条型10人份/盒
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注册证号/备案凭证号
津械注准20242400094
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注册人/备案人名称
天津博奥赛斯生物科技股份有限公司
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统一社会信息代码
911201105503844910
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最小销售单元产品标识
06973914384495
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是否为无菌/植入类产品
否
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版本号
9
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版本的发布时间
2024/6/3
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产品标识发布体系名称
GS1
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产品标识发布日期
2024-04-09
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最小销售单元使用单元的数量
1
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使用单元产品标识
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标识状态
二维码
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本体产品标识
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产地来源
体外诊断试剂
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产品子类
耗材
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分类编码
6840-313
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是否为一次性使用
是
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最大重复使用次数
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是否为无菌产品
否
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使用前是否需要进行灭菌处理
否
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灭菌方式
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医保器械的分类编码
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生产标识是否包含批号
是
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生产标识是否包含序列号
是
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生产标识是否包含生产日期
是
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生产标识是否包含失效日期
是
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特殊储存处理条件
1)2~30℃条件下储存,有效期24个月。2)在10~30℃和湿度不超过70%RH条件下,检测卡应在开封后1小时内尽快使用,避免因受潮影响检测结果。
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标识数据状态
已发布
注:医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库(数据具有映射原型)
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