一次性使用内镜活检钳

• 产品名称 一次性使用内镜活检钳
• 型号规格 BFM-2318BC
• 产品描述 本产品由手柄、滑块、连接组件、外管及钳头组件组成，适用于消化道、呼吸道等内窥镜下活组织取样。
• 注册证或备案凭证编号 苏械注准20232020412
• 注册人/备案人名称 常州昕美达微创医疗器械科技有限公司
• 统一社会信息代码 91320413MA1XL7WY4B
• 最小销售单元产品标识 06975379841186
• 是否为包类/组套类产品 否
• 版本号 9
• 版本的发布时间 2024/4/24
• 产品标识编码体系名称 GS1
• 产品标识发布日期 2023-07-14
• 最小销售单元中使用单元的数量 1
• 使用单元产品标识
• 标识载体 二维码,一维码
• 本体产品标识
• 器械类别 器械
• 产品类别 耗材
• 分类编码 02-04-10
• 是否标记为一次性使用 是
• 最大重复使用次数
• 是否为灭菌产品 是
• 使用前是否需要进行灭菌 否
• 灭菌方式
• 医保耗材分类编码 C01022600700005207050000031
• 生产标识是否包含批号
  是
• 生产标识是否包含序列号 否
• 生产标识是否包含生产日期 是
• 生产标识是否包含失效日期 是
• 特殊储存或操作条件 贮存方式：产品应贮存在相对湿度不大于80％，无腐蚀性气体、干燥、通风良好、清洁的环境内，避免接触有机溶剂、电离辐射或紫外线。 请不要将该无菌包装的产品放置在容易使包装损坏，受潮或封口易开的地方。否则，将会影响产品的无菌性能，进而导致人员感染。 本器械单包装采用纸塑袋，中包装采用纸盒，外包装采用纸箱。
• 产品标识状态 已发布