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β?-微球蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)

  • 产品名称 β?-微球蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)
  • 型号规格 试剂1:20mL×9,试剂2:5mL×9
  • 产品描述 本试剂盒用于体外定量测定人血清、血浆或尿液中β?-微球蛋白(BMG)的含量
  • 注册证或备案凭证编号 京械注准20142400213
  • 注册人/备案人名称 北京世纪沃德生物科技有限公司
  • 统一社会信息代码 91110108738218778W
  • 最小销售单元产品标识 06974442181143
  • 是否为包类/组套类产品
  • 版本号 10
  • 版本的发布时间 2024/5/15
  • 产品标识编码体系名称 GS1
  • 产品标识发布日期 2021-07-01
  • 最小销售单元中使用单元的数量 1
  • 使用单元产品标识
  • 标识载体 二维码
  • 本体产品标识
  • 器械类别 体外诊断试剂
  • 产品类别 耗材
  • 分类编码 6840-294
  • 是否标记为一次性使用
  • 最大重复使用次数
  • 是否为灭菌产品
  • 使用前是否需要进行灭菌
  • 灭菌方式
  • 医保耗材分类编码
  • 生产标识是否包含批号
  • 生产标识是否包含序列号
  • 生产标识是否包含生产日期
  • 生产标识是否包含失效日期
  • 特殊储存或操作条件
  • 产品标识状态 已发布
注:医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库(数据具有延迟性)
脊柱后路固定系统 β?-微球蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)
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