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促黄体生成素(LH)检测试剂盒(胶体金法)

  • 产品名称 促黄体生成素(LH)检测试剂盒(胶体金法)
  • 型号规格 卡型5人份/盒
  • 产品描述 促黄体生成素(LH)检测试剂盒(胶体金法)卡型5人份/盒
  • 注册证或备案凭证编号 津械注准20242400013
  • 注册人/备案人名称 天津博奥赛斯生物科技股份有限公司
  • 统一社会信息代码 911201105503844910
  • 最小销售单元产品标识 06973914384327
  • 是否为包类/组套类产品
  • 版本号 15
  • 版本的发布时间 2024/12/17
  • 产品标识编码体系名称 GS1
  • 产品标识发布日期 2024-01-19
  • 最小销售单元中使用单元的数量 1
  • 使用单元产品标识
  • 标识载体 二维码
  • 本体产品标识
  • 器械类别 体外诊断试剂
  • 产品类别 耗材
  • 分类编码 6840-310
  • 是否标记为一次性使用
  • 最大重复使用次数
  • 是否为灭菌产品
  • 使用前是否需要进行灭菌
  • 灭菌方式
  • 医保耗材分类编码
  • 生产标识是否包含批号
  • 生产标识是否包含序列号
  • 生产标识是否包含生产日期
  • 生产标识是否包含失效日期
  • 特殊储存或操作条件 1.2~30℃条件下储存,有效期24个月。2.实验环境应满足温度10~30℃和湿度不高于70%RH条件下。3.检测卡应在开封后1小时内尽快使用,避免因受潮影响检测结果。4.生产日期和使用期限见产品标签。
  • 产品标识状态 已发布
注:医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库(数据具有延迟性)
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