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人类免疫缺陷病毒(HIV)抗原及抗体联合检测试剂盒(化学发光法)
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产品名称
人类免疫缺陷病毒(HIV)抗原及抗体联合检测试剂盒(化学发光法)
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型号规格
96人份/盒
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产品描述
人类免疫缺陷病毒(HIV)抗原及抗体联合检测试剂盒(化学发光法) 96人份/盒
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注册证或备案凭证编号
国械注准20193401838
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注册人/备案人名称
天津博奥赛斯生物科技股份有限公司
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统一社会信息代码
911201105503844910
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最小销售单元产品标识
06973914380688
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是否为包类/组套类产品
否
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版本号
15
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版本的发布时间
2024/5/15
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产品标识编码体系名称
GS1
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产品标识发布日期
2021-03-05
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最小销售单元中使用单元的数量
1
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使用单元产品标识
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标识载体
二维码
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本体产品标识
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器械类别
体外诊断试剂
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产品类别
耗材
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分类编码
6840-074
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是否标记为一次性使用
是
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最大重复使用次数
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是否为灭菌产品
否
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使用前是否需要进行灭菌
否
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灭菌方式
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医保耗材分类编码
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生产标识是否包含批号
是
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生产标识是否包含序列号
是
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生产标识是否包含生产日期
是
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生产标识是否包含失效日期
是
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特殊储存或操作条件
在2~8℃条件下,有效期为12个月。试剂盒开封后30天内有效。生产日期及有效期限详见包装标签。
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产品标识状态
已发布
注:医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库(数据具有延迟性)