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糖化血红蛋白(HbA1c)测定试剂盒(时间分辨荧光免疫层析法)

  • 产品名称 糖化血红蛋白(HbA1c)测定试剂盒(时间分辨荧光免疫层析法)
  • 型号规格 50人份/盒
  • 产品描述 糖化血红蛋白(HbA1c)测定试剂盒(时间分辨荧光免疫层析法)50人份/盒
  • 注册证或备案凭证编号 津械注准20192400151
  • 注册人/备案人名称 天津博奥赛斯生物科技股份有限公司
  • 统一社会信息代码 911201105503844910
  • 最小销售单元产品标识 06973914382170
  • 是否为包类/组套类产品
  • 版本号 16
  • 版本的发布时间 2024/10/11
  • 产品标识编码体系名称 GS1
  • 产品标识发布日期 2021-03-05
  • 最小销售单元中使用单元的数量 1
  • 使用单元产品标识
  • 标识载体 二维码
  • 本体产品标识
  • 器械类别 体外诊断试剂
  • 产品类别 耗材
  • 分类编码 6840-256
  • 是否标记为一次性使用
  • 最大重复使用次数
  • 是否为灭菌产品
  • 使用前是否需要进行灭菌
  • 灭菌方式
  • 医保耗材分类编码
  • 生产标识是否包含批号
  • 生产标识是否包含序列号
  • 生产标识是否包含生产日期
  • 生产标识是否包含失效日期
  • 特殊储存或操作条件 检测卡2-30℃保存,有效期12个月。打开铝箔袋,应2小时内使用。缓冲液和溶血剂均为2~8℃条件下储存,有效期12个月。生产日期和使用期限见产品标签。
  • 产品标识状态 已发布
注:医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库(数据具有延迟性)
乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)检测试剂盒(化学发光法) C-肽(C—P)检测试剂盒(化学发光法)
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